A.药品广告注册文号 B.药品广告使用文号 C.药品广告发布文号 D.药品广告批准文号
A.一年 B.四年 C.二年 D.三年
A.公共卫生服务体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.合作医疗体系
A.《国家基本药物目录》 B.《国家处方集》 C.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 D.《国家非处方药物目录》
A.2011年12月31日 B.2012年12月31日 C.2013年12月31日 D.2014年12月31日
A.处方药 B.非处方药 C.特殊管理药品 D.“双跨”药品
A.儿童药品 B.妇科药品 C.中成药 D.化学药品
A.马鹿 B.穿山甲 C.蟾酥 D.羚羊角
A.10年 B.20年 C.30年 D.7年
A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.县级以上地方药品监督管理部门批准 D.工商行政管理部门批准
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.以家庭缴费为主，政府给予适当补助 B.以家庭缴费为主，政府给予全额补助 C.以政府补助为主，家庭适当缴费 D.政府全额补助
A.1个月 B.3个月 C.5个月 D.6个月
A.卫生部批准 B.国务院药品监督管理部门批准 C.工商行政管理部门批准 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
A.先乙类后甲类 B.先口服制剂后注射制剂 C.先非处方药后处方药 D.先缓（控）释剂型后常释剂型
A.每2年一次 B.每3年一次 C.每4年一次 D.每5年一次
A.甲类非处方药药品 B.乙类非处方药药品 C.丙类非处方药药品 D.丁类非处方药药品
A.卫生部 B.中国中医药管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局
A.企业法定代表人 B.注册地址 C.经营范围 D.执业药师
A.企业负责人 B.企业质量负责人 C.企业质量管理部门负责人 D.执业药师
A.一年 B.三年 C.四年 D.五年
A.处方整理记录 B.病历记录 C.用药记录 D.药品验收记录
A.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 B.主要起营养滋补作用的药品 C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 D.血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）
A.请仔细阅读使用说明书 B.谨慎购买和使用 C.自行购买和使用 D.按医生处方购买和使用
A.《互联网药品零售资格证书》 B.《互联网药品信息服务资格证书》 C.《互联网药品批发资格证书》 D.《互联网药品交易资格证书》
A.知情权 B.公平交易权 C.依法获得赔偿的权利 D.标明真实名称和标记义务
A.专人 B.单人单锁 C.专柜 D.专账
A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年
A.药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识 B.除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场 C.中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任 D.允许饮片分包装、改换标签等活动
A.持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格 B.遵守《药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量 C.营业人员须经县级以上药品监督管理部门培训合格 D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
A.每3年提交一次定期安全性更新报告 B.每4年提交一次定期安全性更新报告 C.每5年提交一次定期安全性更新报告 D.每6年提交一次定期安全性更新报告
A.变态反应 B.副作用 C.毒性反应 D.首剂效应
A.20% B.30% C.40% D.50%
A.2名 B.3名 C.4名 D.5名
A.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为 B.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为 C.印制包装材料、标签、说明书的行为 D.以上都是
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包装材料的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
A.当事人 B.原药品检验机构 C.省、自治区、直辖市人民政府有关部门 D.国务院有关部门
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
A.10日 B.15日 C.25日 D.30日
A.在国内从事药品批发、零售的企业 B.在国内从事药品生产的企业 C.在国内从事药品研究的企业 D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.国家发展改革委 D.省、自治区、直辖市价格主管部门
A.坚持以人为本，为人类健康服务的根本宗旨，以“自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来”为方针 B.坚持“继承与创新并重、中医中药协调发展、现代化与国际化相互促进、多学科结合” C.继承、创新、现代化、国际化 D.加大投入、政策扶持、组织协调
A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作 D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.依法执业，质量第一 B.仁爱救人，文明服务 C.热心公益、普及知识 D.精心调剂，热心服务
A.禁止采猎一级保护野生药材物种 B.采猎、收购必须按照批准的计划执行 C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口 D.实行限量出口
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款 C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款
A.30日 B.60日 C.3个月 D.6个月
A.药品批准文号 B.标签 C.包装材料和容器 D.产品批号
A.处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.第三类疫苗 D.处方药
