阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死
依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤性
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂的息
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂的息
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
A.防腐剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.助悬剂
E.助溶剂
A.防腐剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.助悬剂
E.助溶剂
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.卤素
B.羟基系
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基