可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。

药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。

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药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。

阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）。

在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（）。

关于药典的说法，错误的是（）。

关于紫杉醇的说法，错误的是（）。

器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）。

胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。

关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

下列药物合用时，具有增敏效果的是（）。

关于注射剂特点的说法，错误的是（）。

增加药物溶解度的方法不包括（）。

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）。

关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。

布洛芬的药物结构如下图。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。

ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是（）。

在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（）。

与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是（）。

艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）。

关于药品有效期的说法；正确的是（）。

长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为（）。

关于药物效价强度的说法，错误的是（）。

关于片剂特点的说法，错误的是（）。

不属于脂质体作用特点的是（）。

器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

关于克拉维酸的说法，错误的是（）。

根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（）。

吗啡（如下图）可以发生和Ⅱ相代谢反应是（）。

将药物职称不同机型的目的和意义不包括（）。

分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（）。

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（）。

部分激动剂的特点是（）。

关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（）。

对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。

选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（）。

儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生……，该现象称为（）。

热源不具备的性质是（）。

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是（）。

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是（）。

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是（）。

脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是（）。

借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（）。

借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。

可引起急性肾小管坏死的药物是（）。

可引起中毒性表皮坏死的药物是（）。

可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。

按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（）。

按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（）。

苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

碘化钾在碘酊中作为（）。

为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

药品名称“盐酸小檗碱”属于（）。

药品名称"盐酸黄连素"属于（）。

.产生药理效应的最小药量是（）。

反映药物安全性的指标是（）。

反映药物最大效应的指标是（）。

对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（）。

对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是（）。

某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（）。

反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）、称为（）。

重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态，称为（）。

用于导泻时硫酸镁的给药途径是（）。

用于治疗急、1重症患者的最佳给药途径是（）。

可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。

可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是（）。

决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（）。

减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。

对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（）。

对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。

抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（）。

从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有-定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在息痛风急症时使用的药物是（）。

分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT₃受体具有高学则行拮抗作用的药物是（）。

【案例分析题】
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。
在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除23mn外最大吸收波长是（）。

【案例分析题】
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。
在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）。

【案例分析题】
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。
在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外，最小吸收波长是（）。